勃林格殷格翰SurvodutideMASH适应症获CDE突破性疗法认定 2024年6月12日 14:15 • 盯盘 勃林格殷格翰宣布,胰高血糖素受体/胰高血糖素样肽-1受体(GCGR/GLP-1R)双重激动剂survodutide(BI456906)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,拟用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的治疗。 本站内容来源于网络或网友发布,如有侵权请点此联系 赞 (0) 0 生成海报 相关推荐 2023年深圳固定资产投资力争过万亿元 2023年2月14日 江西1000多个测站出现暴雨9地有冰雹 2024年4月30日 菲利华:子公司合肥光微光掩膜基板精密加工项目建成投产 2024年7月5日 内坦亚胡批准以军在拉法作战计划 2024年3月16日 国机精工:目前公司风电轴承业务进展良好 2024年2月28日 港股恒指高开涨0.53%,国企指数涨0.75%,科指开涨0.31%。 2023年12月4日 菲律宾第三季度经常帐赤字57亿美元。 2024年12月13日 利亚德:公司不生产OLED面板 2023年10月23日 中国红十字会向地震灾区首批紧急拨付救灾资金500万元 2023年12月19日 四川雅安一河道涨水十余人被冲走,镇政府:有人遇难,已有4人获救 2023年8月9日 发表回复 您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注昵称:邮箱:网址: 记住昵称、邮箱和网址,下次评论免输入提交