卫材的阿尔茨海默新药将在中日欧申请批准

日本卫材（Eisai）发布消息称，该公司与美国渤健（Biogen）共同开发的阿尔茨海默症治疗药物获得了美国相关部门的快速批准，允许其作为药品使用。卫材打算继美国之后，在日本、欧洲、中国进行申请，力争在2023年度内获得批准。这款新药以早期阿尔茨海默症患者为对象，从脑部清除被认为是致病物质之一的蛋白质“β-淀粉样蛋白”的效果受到好评。