日本卫材的阿尔茨海默新药将在中日欧申请批准

日本卫材（Eisai）与美国渤健（Biogen）共同开发的阿尔茨海默症治疗药物获得了美国相关部门的快速批准，允许其作为药品使用。全球人口老龄化问题加剧，卫材首席执行官（CEO）内藤晴夫预测称，“到2030年，新药的适用患者将达到约250万人”。卫材打算继美国之后，在日本、欧洲、中国进行申请，力争在2023年度内获得批准。（界面新闻）